Teemat: Hereditaarinen angioödeema
|
Napsauta tästä
|
| 123 |
 |
Artikkelin hereditaarisesta angioödeemasta on kirjoittanut Anette Bygum.
Anette Bygum on iho- ja sukupuolitautien erikoislääkäri ja Odensen yliopistosairaalan ihotautien osaston ylilääkäri. Kiinnostuksen alueita ovat perinnölliset ja harvinaiset ihotaudit sekä lasten ihotaudit.
Hereditaarinen angioödeema (HAE) on harvinainen sairaus, jolle on tunnusomaista limakalvojen ödeeman aiheuttamat kohtaukselliset, subkutaaniset tulehdukset tai suoliston ja hengitysteiden obstruktiot. Koska hengenvaarallista kurkun turvotusta esiintyy kahdella potilaalla kolmesta, on tärkeää, että sairaus diagnosoidaan ja hoidetaan.
Kohtaukset menevät ohi 2-4 päivän kuluttua ja ilmaantuvat uudelleen joidenkin viikkojen tai kuukausien (mahd. vuosien) välein. Potilailla, joilla on kohtauksenomaisia vatsakipuja ja uusiutuva angioödeema ilman urtikariaa, on tärkeää poissulkea komplementin C1-esteraasi-inhibiittorin puutos.
HAE-potilailla on usein monia erilaisia oireita, minkä vuoksi he joutuvat tekemisiin useiden eri lääkärien kanssa. Sen takia olisi tärkeää luoda ja koordinoida poikkitieteellistä yhteistyötä potilaan yleislääkärin ja hammaslääkärin välille.
Sitä mukaa, kun tätä sairautta opitaan tuntemaan, diagnostiikka paranee ja tarpeeton sairastuvuus ja kuolleisuus vähenevät. Diagnoosin saatuaan potilaat on lähetettävä osastolle, jossa on kokemusta HAE:n hoidosta.
|
Uutistiedote
